▲衛福部食藥署署長吳秀梅表示，聯亞國產疫苗未通過緊急授權（EUA），可繼續執行第3期臨床試驗。（攝影／陳敬哲）
【NOW健康 陳敬哲／台北報導】今（16）日中央流行疫情指揮中心宣布，國產聯亞新冠疫苗，因2項療效數據未達標準，經專家會議審查討論後，未通過緊急授權（EUA），已生產提供檢驗與預採購疫苗恐怕全數作廢，指揮官陳時中強調，台灣總採購疫苗數量足夠。
衛福部食藥署署長吳秀梅表示，8月15日召開22人專家審查會議，雖然疫苗安全性可以接受，但中和抗體數據比較牛津AZ疫苗，相關數據未符合2項國產疫苗評估數據，出席專家中（主席不投票），17人不同意，4人要求補件再議。
吳秀梅也說，聯亞疫苗可以持續執行第3期臨床試驗，未來可以一般程序審查合格後上市，緊急授權審查數據會尊重廠商，由廠商聯亞決定是否公布；至於媒體報導聯亞已先產200萬劑疫苗交給食藥署，陳時中未證實數據是否為真。
陳時中補充，在預採購的框架下，都會有補償辦法支出相關費用，但是不是200萬劑，這個是合約內的事，會處理後續事宜，當初接受聯亞疫苗臨床試驗民眾，也會安排接種通過EUA疫苗，尊重受試者意願努力安排。
聯亞未通過EUA，意味著國產500萬劑預採購疫苗落空，是否會造成國內疫苗缺口，陳時中回應，疫苗採購本來就超過整體數量，所以疫苗數量一定是足夠的，但如果聯亞能通過，就是能加速總量快點達成。
